Mientras no se renegocien las cláusulas del Capítulo 16 del TLC, los laboratorios nacionales, aunque cuentan con experiencia, tecnología y capacidad instalada, continuarán condenados a producir medicamentos genéricos o bioequivalentes cuyas patentes ya no están vigentes, y que generalmente no ofrecen alta rentabilidad en el mercado.
Mientras los países con más recursos firman contratos con Bavarian Nordic por más dosis que las que necesitan, los países pobres, especialmente de África logran, en el mejor de los casos, acceso a número de dosis insuficientes. Se repite la historia de la inequidad en el acceso a las vacunas contra el COVID-19.
El período comprendido entre que el paciente se hace los exámenes ordenados por el médico y la confirmación del diagnóstico por el especialista es para la mayoría, superior a un mes y en muchos casos (13%) transcurre más de un año.
La suspensión, así fuera temporal, de las patentes, sería la solución más efectiva a las inequidades existentes en el acceso a las vacunas entre países ricos y países pobres. ¿Se atreverán las economías más fuertes representadas en el G20 a ir más allá de proponer el aumento de donaciones a países más necesitados?
“En 2013 las EPS reconocieron haber negado medicamentos que les habían sido formulados a 177.418 pacientes. Las EPS tampoco pagaban oportuna y apropiadamente a los hospitales y clínicas públicas y privadas, deudas que hoy continúan acumulándose”.
La emergencia de la COVID-19 creó el mercado siempre soñado por los productores y comercializadores de vacunas y potenció la vocación de las grandes farmacéuticas por los precios de monopolio y por las altas tasas de ganancia para sus accionistas y el pago a sus directivos
A mediano plazo se torna urgente que las industrias biotecnológicas y farmacéuticas nacionales creen y produzcan vacunas que actúen sobre los mecanismos biológicos que han desarrollado las nuevas cepas para infectar las células humanas, optimizar su transmisibilidad y evadir el sistema inmune.
“La creación por parte de otra empresa del grupo SURA de una compañía que genere conocimiento, transfiera tecnología, produzca, y no solo envase vacunas importadas de las casas farmacéuticas trasnacionales, indica que es posible aspirar a que la industria nacional contribuya: “…a la independencia en Biológicos para Colombia y América Latina”.
La gestión del gobierno colombiano ha sido poco eficiente, ha dependido más del entendimiento con las trasnacionales farmacéuticas que de la urgencia en controlar la pandemia.
Este artículo examina el contexto en que Estados Unidos ha tratado de imponer su política de propiedad intelectual en el mundo y su estrategia para negociar en diferentes escenarios internacionales el máximo de protección posible para las patentes de las poderosas multinacionales de la industria farmacéutica. Igualmente analiza, tanto el papel desempeñado por los tratados de libre comercio, TLC, en la estrategia norteamericana por controlar el mercado mundial de las medicinas, como el texto final del capítulo del acuerdo Colombia-EE.UU. sobre propiedad intelectual en el tema de patentes y registros de productos farmacéuticos.